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聚焦超声医疗器械在英国认证的具体流程是什么?
发布时间: 2024-06-24 10:08 更新时间: 2024-10-30 09:04

聚焦超声医疗器械是一种先进的医疗设备,应用于医学领域的无创治疗技术,其在临床上展现出了巨大的潜力。然而,要想在英国市场合法销售和使用这类医疗器械,制造商需要通过严格的认证程序。本文将深入探讨聚焦超声医疗器械在英国认证的具体流程,包括相关的法规背景、申请步骤以及技术和临床要求。

在英国,医疗器械的监管由药品和健康产品管理局(MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)负责。自2021年1月1日起,随着英国脱欧过渡期的结束,新的英国医疗器械法规(UK Medical Devices Regulations 2002, as amended)开始实施,其中详细阐述了医疗器械在英国市场的审批和管理要求。

聚焦超声医疗器械的认证流程主要包括以下几个关键步骤:器械分类、合格评定程序、技术文件准备、临床评估和试验、标记和上市前通知。

首先,制造商需要对聚焦超声医疗器械进行分类,根据其特性、预期用途和风险等级来确定其所属的类别。通常情况下,这类器械会被归类为IIa、IIb或III类器械,具体的分类取决于其应用领域和潜在风险。例如,对于高强度聚焦超声设备,由于其在治疗严重疾病方面具有较高的风险,通常会被归类为III类器械。

接下来,根据器械的分类,制造商需要选择适当的合格评定程序。对于IIa和IIb类器械,合格评定程序可以包括生产质量保证体系(Annex II, excluding section 4)、产品质量保证体系(Annex V)或产品验证(Annex III)。而对于III类器械,则通常需要进行全面质量保证体系(Annex II, including section 4)或设计审查(Annex III plus Annex IV)。

在确定合格评定程序后,制造商需要准备详尽的技术文件,包括产品描述、风险管理文件、设计和制造信息、性能数据以及使用说明书和标签等内容。这些文件将会成为审核过程中的重要依据。

随后,制造商需要进行临床评估,提供充分的临床数据以证明聚焦超声医疗器械的安全性和有效性。临床评估报告应遵循《英国医疗器械临床评估指南》(Guidance on Clinical Evaluation of Medical Devices)。对于一些高风险器械(如III类器械),可能还需要进行临床试验,这些试验需在MHRA注册并获得伦理委员会的批准。

一旦技术文件和临床评估通过审核,制造商可以在产品上贴上英国符合性标志(UKCA Mark)。如果产品已经在欧盟市场上获得CE标志,在过渡期内(至2023年底)仍可在英国市场上销售,但Zui终必须转换为UKCA标志。在产品上市前,制造商还需向MHRA提交设备的上市前通知(Pre-market Notification),包括技术文件摘要、风险管理文件和临床评估报告等。

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