为了申请冠动脉球囊扩张导管的MDSAP认证，制造商需要准备详尽的资料，以确保其产品符合多国市场的医疗器械法规和标准要求。MDSAP（医疗器械单一审计计划）是一个涵盖多个国家和地区的合作框架，旨在通过单一的审计过程确认医疗器械制造商的质量管理体系是否符合标准，从而简化市场准入流程，降低成本，加速产品上市。

首先，申请MDSAP认证的制造商需要提供完整的质量管理体系文件。这些文件通常包括质量手册、程序文件和工作指导书，详细描述了公司如何管理和控制冠动脉球囊扩张导管的生产过程，确保产品的质量和安全性。

其次，制造商必须准备和提交与质量管理体系相关的记录和文档。这些记录可能包括内部审核报告、管理评审记录、员工培训记录、设备维护和校准记录等。这些文件不仅证明了质量管理体系的有效性，还有助于审计员评估公司是否遵守了所需的程序和标准。

第三，申请材料中还需要包括冠动脉球囊扩张导管的设计文件和技术文件。这些文件应包括产品的设计规格、材料选择、工艺流程、安全性评估、性能测试报告等详细信息，以确保产品在使用过程中符合各国家和地区的法规要求。

此外，申请人还需要提供供应商和外包商管理文件。这些文件描述了如何评估和管理从供应商和外包商处获取的关键组件和服务，确保这些组件和服务的质量和符合性。

最后，申请中可能还包括市场反馈和投诉处理文件。这些文件记录了用户反馈、投诉处理过程及其结果，有助于制造商持续改进产品和质量管理体系。