首先，企业应当深入了解巴西ANVISA的医疗器械注册法规和要求。巴西ANVISA对医疗器械的注册设置了严格的技术要求和程序规定，企业需要熟悉并遵守这些规定。此外，还需了解相关的文件准备要求、申请流程、审核周期等具体细节，确保注册申请材料的准备和提交符合标准，以提高注册成功的机会。

其次，企业需要进行充分的产品准备和质量管理。在准备注册申请前，企业应确保所申请注册的医疗器械符合巴西ANVISA的技术要求和标准，包括产品的设计、性能、安全性等方面。同时，企业需要建立健全的质量管理体系，确保产品的生产过程符合质量管理要求，产品质量可靠可控。

第三，积极开展技术评估和临床试验。巴西ANVISA对医疗器械注册申请通常要求提供充分的技术评估数据和临床试验结果，以证明产品的安全性和有效性。因此，企业需要在注册申请前积极开展技术评估和临床试验工作，收集并整理相关数据，确保数据的真实性和完整性，以支持注册申请的顺利进行。

另外，重视与当地代表和合作伙伴的沟通与合作。巴西ANVISA的注册流程可能受到巴西国内政策、法规等因素的影响，因此，与当地的代表和合作伙伴保持密切的沟通与合作尤为重要。他们可以为企业提供当地市场的情况和要求，协助企业了解并适应当地的监管政策和流程，有助于注册申请的顺利进行。

最后，严格按照法规要求递交注册申请。企业在准备和递交注册申请材料时，应当严格按照巴西ANVISA的要求进行，确保申请材料的准确性和完整性。一旦发现材料不符合法规要求，应及时进行整改，以免耽误注册申请的进程。

总之，想要顺利通过巴西ANVISA的医疗器械注册，企业需要全面了解相关法规和要求，确保产品质量和安全性，积极开展技术评估和临床试验，重视与当地代表和合作伙伴的沟通与合作，严格按照法规要求递交注册申请。只有做好了这些准备和措施，企业才能够提高注册申请的成功率，顺利通过巴西ANVISA的医疗器械注册。