为了支持非顺应性PTCA导管（非顺应性冠状动脉球囊导管）在FDA认证过程中的临床数据收集，制造商需要设计和执行临床试验，以确保产品在实际患者中的安全性和有效性。临床试验是评估医疗器械功能和性能的关键步骤，其设计应遵循严格的科学原则和法规要求，以确保数据的可靠性和有效性。

首先，临床试验的设计应当根据FDA的指导方针进行。制造商应开展详尽的文献研究和市场调查，了解同类产品的临床使用情况及其优缺点，以便合理设置试验设计和终点指标。这包括确定试验的主要终点（主要临床效果指标）、次要终点（次要效果指标）以及安全性终点（不良事件和并发症）。

其次，样本量的确定至关重要。为了保证试验结果的统计学意义，制造商需要根据预期效果大小、临床假设和预期发生率等因素来计算合适的样本量。FDA通常要求试验具有足够的统计学力量，以能够检测到产品在临床实践中可能出现的效果或风险。

第三，试验的随机分配和双盲安排是减少偏倚的重要手段。通过随机分配，可以确保试验组和对照组之间的基线特征的平衡，从而增加试验结果的信任度。双盲安排则可以减少评估者和参与者的主观影响，进一步保证试验结果的客观性和科学性。

此外，临床试验的执行必须符合严格的伦理和法规要求。制造商需向FDA提交临床试验方案（Clinical Investigation Plan, CIP），并获得IRB（Institutional Review Board）或IEC（Independent Ethics Committee）的批准，确保试验过程中患者的权益和安全受到充分保护。

在试验进行过程中，制造商需要实施有效的数据管理和监控措施，以确保数据的准确性、完整性和保密性。这包括建立详细的数据收集流程、定期进行数据监测和质量审查，及时发现和纠正数据收集中的问题或错误。

最后，试验结束后，制造商应进行全面的数据分析和解释，编制临床试验报告（Clinical Study Report, CSR）。CSR应包括试验设计、患者入选和排除标准、治疗方案、试验结果及其统计学分析、安全性评价等内容。这些信息将作为FDA审评的重要依据，帮助决定是否批准该产品上市。